CYCLOBOND I 2000手性柱 5μm 15cmx2.1mm通过一个工艺与 β-环糊精结合，生成稳定的基质，环糊精的排列方式使其保留了形成包合物的最有价值的性质。这允许它们通过选择性地将多种有机分子包括在其空腔中，来实现多种化学分离。对于各种分子类型，极性有机模式也可以进行非包含型分离。 ·结合阶段：未衍生化的、天然的 β-环糊精

CYCLOBOND I 2000手性柱 5μm 10cm×2.1mm通过一个工艺与 β-环糊精结合，生成稳定的基质，环糊精的排列方式使其保留了形成包合物的最有价值的性质。这允许它们通过选择性地将多种有机分子包括在其空腔中，来实现多种化学分离。对于各种分子类型，极性有机模式也可以进行非包含型分离。 ·结合阶段：未衍生化的、天然的 β-环糊精

Astec CYCLOBOND I 2000 RSP 手性柱，β-环糊精表面的羟基基团与 (R,S)-环氧丙烷反应获得通用型手性固定相。它还能够分离诸如叔丁氧羰基氨基酸等非芳香结构，并且是分离此类物质的标准方法。

SUMICHIRAL OA-6000 手性柱在反相模式中通过配位交换相互作用进行手性识别。SUMICHIRAL OA-6000手性配位体是酒石酸衍生物涂敷在ODS硅胶表面，限制了添加到流动相的有机溶剂用量，且OA-5000和SUMICHIRAL OA-6000系列柱的流动相中必须包含Cu2+离子。

SUMICHIRAL OA-4000 手性柱系列有一个萘基作为π-碱基，两个手性中心位于胺基和氨基酸基团。 通过电荷转移、氢键等，实现手性鉴别，可以在正相模式下直接拆分胺类和氨基醇类、醇类、酯类和酰胺类药 物等多种化合物。 可以有效拆分胺、醇等的酰胺和氨基甲酸酯衍生物。

SUMICHIRAL OA-3000 手性柱系列具有 3,5-二硝基苯基脲基团作为 π-酸，在反相模式下，通过电荷转移、氢键等促进手性区分。一般来说，OA-3000 系列对羧酸有效，尤其是对于乙酰基和氨基甲酸酯氨基酸，丹磺酰氨基酸。 OA-3300 为洛芬药物、乙酰氨基酸、BOC 氨基酸和苄基氨基酸提供了良好的直接分离。